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師：意美酷認證（上海）有限公司 張惠 課目四：醫療器械知識產權保護與專利布局 講師：北京華際知識產權代理有限公司 申晨 三、培訓對象 各醫療器械企業代表及相關領域從業人士。 四、培訓時間 2018年6月14日（周四）下午13:30-17:00。 五、培訓地點 常州西太湖科技產業園長揚路9號（西太湖醫療產業孵化園）E4座，常州醫療器械產業研究院內。 六、培訓費用 本次培訓活動免收任何費用。 七、其它 報名方式可電話和傳真（81090196）或QQ（932046783）聯系，請企業認真填寫好培訓報名回執后以電子郵件或傳真的方式進行報名。報名截止時間：2018年6月8日（周五）。 聯系人：王君媛，電

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室檢測科技（蘇州）有限公司總經理Riccardo Barbaro先生，普瑞純證醫療科技（廣州）有限公司創始人、首席執行官孟竹女士出席并發表了熱情洋溢的致辭，紛紛對普意酷實驗室PYQ Lab的開業表示祝賀，并對其未來的發展寄予厚望。意美酷認證（上海）有限公司總經理、普意酷實驗室檢測科技（蘇州）有限公司總經理Riccardo Barbaro先生普瑞純證醫療科技（廣州）有限公司創始人、首席執行官孟竹女士意大利駐上海總領事館商務領事艾珊女士意大利對外貿易委員會上海代表處副代表秦佳女士中國意大利商會董事、意大利博姿妮衛生化妝品用具（蘇州）有限公司總經理鮑文先生蘇州工業園區投資促進委員會主任蔣衛明先生普意

成立意美酷認證（上海）有限公司以來，IMQ一直致力于提供高質量的產品認證和管理體系認證服務；并于2023年下半年開始接受來自中國醫療器械制造商的有源醫療器械CE MDR申請；目前IMQ也已經開始接受中國企業的無源醫療器械的MDR申請。全球布局，本地化服務 IMQ在全球范圍內設有多個辦事機構，并在中國設立了全資子公司——意美酷認證（上海）有限公司。通過本地化的審核服務，IMQ能夠更好地了解和滿足中國企業的具體需求，確保認證流程的高效和便捷。高風險產品的嚴格審核 此次獲得CE MDR認證的產品包括高風險Class IIb的輸液泵和Class IIa的肺功能儀。根據歐盟醫療器械法規（MDR），Cla